性的剧药？毒药、剧药、限制性剧药各是怎样划分的

时间：2023/06/29 06:44:00人气：次作者：本站作者我要评论

大家好，关于性的剧药很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于毒药、剧药、限制性剧药各是怎样划分的的知识，希望对各位有所帮助！

毒药、剧药、限制性剧药各是怎样划分的

毒药是指毒性大而容易引起严重中毒甚至死亡的法定药品。其药效量与致死拿运量扒轮很接近，超过极量时可损害身体的健康或危及生命。它们的服用量一般是在0.065克以下。也有人认为，其最小致死量在1克以下（指体重50公斤而言）。中国药典的毒药大致均春敏信符合以上规定，如硝酸士的宁、三氯化二砷等。剧药是指一种药理作用剧烈，容易产生中毒、成瘾或其他事故（如腐蚀、起火、爆炸等）的药物。药效量与致死量差距不大，用其小剂量即能在生物体内发和剧烈作用，其最小致死量大约在15克以下。其他如能引起蓄积中毒的药物或常用量与中毒量接近的药物，也认为是剧药，如山道年、巴比妥、洋地黄等。较毒而又常用的剧药品种称为限制性剧药。如毒毛旋花子甙K、氨茶碱等注射剂均属于限制性剧药。

有什么日本爱情 电影

1、日剧《穷途鼠的奶酪梦》131分钟。

结局是开放式的。讲的是一个从来不懂拒绝别人键李祥的人，和对爱执着到病态、卑微到骨子里的人之间的剪不断理还乱的故事。

2、日剧《绝对会变成BL的世界VS绝不想变成BL的男人》时长92分钟。

就是一男的，很排斥自己变成BL世界中的一员，立誓绝对不能成为BL中的男人。在这无处不在的BL世界中，各种脑补，最后遇到自己的真命天子的故事。

3、日剧《情色小说家【剧场版】》片长107分钟。

讲述了扰烂一个寂寞敏感孤独高稿搏傲的人，终于敞开心扉，面对自己的心意的故事。

4、日剧《性之剧毒，又名：性之剧药【剧场版】》片长89分钟。

电影有些压抑，尺度有些大，故事是一个相互救赎的故事。

5、日剧《无法触碰的爱，又名:无论如何不想触碰》片长84分钟。

又是一个相互救赎的故事。讲述的是：职场新人和宿醉的上司在电梯里相识。因为怕失去、怕受伤害，不敢再爱，又互相吸引着的故事。

卫生部关于医疗用毒药、限制性剧药 管理规定

第一条为防病治病的需要，防止流弊，根据国务院批转卫生部关于颁发《药政管理条例（试行）》第三十九条、第四十条的规定、特制定本规定。第二条为了便于使用和管理，将毒、限剧药分为二类（详见附表）。第三条各药厂生产毒、限剧药，每个品种都必须报经省、市、自治区卫生局审核批准。属于附表第一类中的毒、限剧药的生产由国家医药管理总局，或省、市、自治区医药管理局统一安排计划，下达有关指定的药厂生产。第四条各生产厂和医疗单位，生产和配制毒、限剧药必须由熟悉医药专业人员负责生产配制和质量检验。并建立严格的管理制度，采取有效措施，严防与一般药品发生混药事故。每次配料，必须经第二人复核无误，要详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查，所有工具容器要处理干净，以防污染其它药品，标示量应准确无误，包装物料要有明显标记，与一般药品相区别。第五条毒性中药的收购、经营由各级药材公司负责。凡需加工炮制的毒性中药，必须遵照中国药典和各省、市、自治区关于加工炮制的有关规定和中医用药的要求进行，符合药用者方可使用。第六条药厂按计划生大衡困产的毒、限剧药，应全部交医药供应部门收购，药厂不得自行销售，也不得擅自配制成药。第七条本规定第一类的毒、限剧药，只限供应医疗单位和有关医药门市部配方使用，不得在门市零售。第二类毒、限剧药，可由医药门市部经营零售。附表第二类品种必须凭盖有公章的医生处方才能发售。除精神病患者、癫痫和其他特殊病人应由医生掌握外，每次处方毒药不得超过一日极量，限剧药不得超过二日极量，处方一次有效，取药后留方存查，如因报销需要，可在发票注明“处方留存备查”，医生不得自开处方使用。配外用和单方验方所需毒、限剧药，无医生正式处方者

，可由所在单位证明确属医疗使用方能发售，证明也同时留存备查。第八条医药门市部必须配备熟悉药性的药剂人员负责管理、调配和发售毒、限剧药。管理人员工作调动时，应办理接交手续，并由单位负责人监交无误后方可调离。第九条医疗单位所需毒、限剧药，按固定供应渠道采购，或凭医疗单位证明信方可供应，合作医疗站及红医站需要毒、限剧药时，需经所在县卫生局，根据赤脚医生、红医工的业务技术水平审批，规定品种范围建立固定供应关系，未经审批者不得供应和使用，如更换赤脚医生、红医工时，应重新办理审批手续。第十条毒限剧药处方的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、服法等一定要书写清楚，模糊不清有疑问者，药房应与医生联系或拒绝调配。第十一条医疗单位药剂科（室）对一类毒、限剧药必须做到专人专柜加锁保管，建立登账簿，记载收入、使用、消耗情况，第二类毒限剧药以及拆开包装或分装好的毒、限剧药也应单独存放，明显标志，不得与其它药品混杂。第十二条医药生产、供应部门和医疗单位，应建立、健全毒、限剧药的收支账目，定期盘点，做到账物相符，并定期检查存在问题，及时向主管部门报告。第十三条医药供应部门和医疗单位，对毒、限剧药的购买证明、处方，不得随意涂改，处方调配后留存二年，以备查核。第十四条毒、限剧药的标签上，应有明显标记，在标签的显著地位，应分别用黑色标注“毒”用红色标拦春注“限剧药”的字样。第十五条对科学研究和教学单位所需的毒性中西药，必须持县（区）以上主管部门的批准证明，供应部门经核对无误后方能发售。第十六条各级卫生行政部门，必须经常派人检查毒、限剧药品的生产、销售、使用情况，对违犯本规定者，应追查责任，严肃处理，情节严重者由公安司法部门，以法处理。第十七条附表未包括的毒、限剧药，如有必要管理者，各省、市、自治区卫生局、医药管理局，可结合当地情况增订，并报卫生部及国家医药管理总局备案。附件一：西药毒药、限制性剧药品种及分类表

第一类：苯丙胺（苯异丙胺）及其针、片剂；三氧化二砷；升汞及升汞毒片剂；（盐）硝酸士的年；亚砷酸钾溶液；毒毛旋花子甙K（G）；氢溴酸后马托品；

氢溴酸东莨菪硷；硝酸毛果芸香硷；硫酸阿托品；洋地黄毒甙：咖啡因粉剂；安钠咖粉；去氧麻黄素；第二类：毒毛旋花子甙K（G）针剂；盐酸麻黄碱；安钠咖针、片剂；（盐）硝酸士的年针及片剂；巴比妥及其钠盐及针、片剂；苯巴比滚念妥及其钠盐及针剂；戊巴比妥及其钠盐及针、片剂；异戊巴比妥及其钠盐及针、片剂；硫喷妥钠及其针剂；洋地黄针、片、酊剂；茛菪酊浸膏、流浸膏；颠茄酊浸膏、流浸膏；曼陀罗酊、浸膏、流浸膏；马钱子酊、浸膏、流浸膏；水合氯醛；安眠酮；氟奋乃静及针、片剂。